Simptomele pentru care trebuie contactat medicul în cazul persoanelor vaccinate cu serul Johnson & Johnson

3 săptămâni in urmă 19

Simptomele pentru care trebuie contactat medicul în cazul persoanelor vaccinate cu serul Johnson&Johnson

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă consultarea medicului în cazul în care, în decurs de trei săptămâni de la vaccinarea anti-COVID cu serul Johnson&Johnson, apar simptome precum dificultăți de respirație, durere în piept sau umflarea picioarelor. Prima tranșă de 60.000 de doze de vaccin Johnson & Johnson a ajuns în România în 14 aprilie, însă nu a început vaccinarea cu acest ser, autoritățile așteptând concluziile EMA după ce compania a anunțat suspendarea distribuirii vaccinului în Uniunea Europeană pentru a examina împreună cu autorităţile sanitare europene cazurile extrem de rare de formare de cheaguri de sânge semnalate în SUA după administrarea acestui vaccin.

Se recomandă contactarea de urgență a medicului dacă sunt constatate următoarele simptome în primele 3 săptămâni de la vaccinare:

  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept;
  • umflarea picioarelor;
  • durere abdominală puternică și persistentă;
  • dureri de cap persistente;
  • vedere încețoșată;
  • pete mici de sânge sub piele la distanță de locul administrării vaccinului.

Comitetul de coordonare a vaccinării în România recomandă raportarea oricărei reacții adverse suspectate atât de către profesioniști, cât și de către pacienți (https://covid19.anm.ro).


Concluziile EMA în ceea ce privește vaccinul dezvoltat de compania Johnson & Johnson, cu regim de administrare monodoză:

  • Raportul risc-beneficiu pentru vaccinul împotriva COVID-19 dezvoltat de compania Johnson&Johnson, denumit “COVID-19 Vaccine Janssen”, rămâne nemodificat - beneficiile vaccinării împotriva COVID-19 depășesc riscurile efectelor adverse.
  • Apariția unor afecțiuni care asociază tromboză și trombocitopenie a fost întâlnită extrem de rar în cazul pacienților vaccinați cu acest ser - au fost raportate 8 cazuri în SUA după 7 milioane de administrări.
  • Aceste afecțiuni au fost întâlnite mai frecvent la persoane cu vârstă sub 60 ani, majoritar femei, în primele 3 săptămâni de la vaccinare.
  • Până la acest moment nu au fost identificați factori de risc care să predispună la apariția acestor evenimente.
  • Informațiile despre produs (Rezumatul Caracteristicilor Produsului și Prospectul) vor fi actualizate pentru a include date de atenționare cu privire la riscul de apariție a trombocitopeniei și tulburărilor de coagulare.
Citeşte Articolul Întreg pe Sursă