Coronavirus: EMA evalueaz─â eficacitatea rapelului cu vaccinul Johnson&Johnson

1 săptămână in urmă 15

Agen┼úia European─â pentru Medicamente (EMA) a anun┼úat luni c─â a ├«nceput s─â evalueze o cerere depus─â de compania american─â Johnson&Johnson ├«n vederea administr─ârii unei doze de rapel cu vaccinul s─âu anti-COVID-19 pentru persoanele cu v├órste de peste 18 ani din Uniunea European─â, informeaz─â AFP. Dac─â EMA va emite un aviz pozitiv, serul Johnson&Johnson va deveni cel de-al treilea vaccin anti-COVID-19 - dup─â cele dezvoltate de Pfizer-BioNTech ┼či Moderna - care va putea fi utilizat ├«n UE pentru administrarea unui rapel la adul┼úi. Doza de rapel va putea fi administrat─â la cel pu┼úin dou─â luni dup─â prima inoculare cu acest vaccin monodoz─â. "Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA va realiza o evaluare accelerat─â a datelor trimise de compania care comercializeaz─â acest vaccin", au anun┼úat reprezentan┼úii EMA, ad─âug├ónd c─â un rezultat al analizei este "a┼čteptat ├«n s─âpt─âm├ónile urm─âtoare". Datele analizate de EMA, al c─ârei sediu se afl─â la Amsterdam, con┼úin rezultate medicale ob┼úinute de la peste 14.000 de adul┼úi care au primit a doua injec┼úie cu serul Johnson&Johnson sau un placebo, a precizat agen┼úia european─â. ├Än total, EMA a autorizat utilizarea a patru vaccinuri dezvoltate ├«mpotriva COVID-19: cele create de Pfizer ┼či Moderna, care se bazeaz─â pe tehnologia ARN mesager, ┼či cele produse de AstraZeneca ┼či Johnson&Johnson, care au la baz─â tehnologia vectorului viral. AGERPRES/(AS - autor: Florin B─âdescu, editor: Simona Tatu, editor online: Ady Iva┼čcu)
Cite┼čte Articolul ├Äntreg pe Surs─â