Agenția Europeană a Medicamentului evaluează datele referitoare la administrarea celei de-a treia doze de vaccin Pfizer

1 lună in urmă 35

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters.

Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.

Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.

Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.

Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.


Citeste si:

EMA analizează datele pentru a treia doză de vaccin anti-COVID-19 produs de Pfizer. Când ar trebui să fie administrată

Crește numărul de persoane vaccinate în ultimele 24 de ore. Aproape 5,2 milioane de persoane au schema de imunizare completă

Citeşte Articolul Întreg pe Sursă